Clopidogrel Qualimed

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Qualimed

ATC koda:

B01AC06

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotikus szerek

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata