Clopidogrel Qualimed

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-09-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Qualimed

ATC kood:

B01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotikus szerek

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 08-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu