Clopidogrel Qualimed

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2014

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Qualimed

ATC-code:

B01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotikus szerek

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2009-09-23

Bijsluiter

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten