Clopidogrel Qualimed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-09-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Qualimed

Kod ATC:

B01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotikus szerek

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini