Clopidogrel Qualimed

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-09-2014

유효 성분:

clopidogrel (as hydrochloride)

제공처:

Qualimed

ATC 코드:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotikus szerek

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2009-09-23

환자 정보 전단

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림