Cholestagel

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2010

有効成分:

colesevelam (as hydrochloride)

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

C10AC04

INN(国際名):

colesevelam

治療群:

Lipidą keičiančios medžiagos

治療領域:

Hipercholesterolemija

適応症:

Cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (MTL-C) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. Cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir MTL-C suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. Cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2004-03-09

情報リーフレット

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHOLESTAGEL 625 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kolesevelamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cholestagel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholestagel
3.
Kaip vartoti Cholestagel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholestagel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHOLESTAGEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cholestagel sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolesevelamo
(hidrochlorido forma). Vartojamas
Cholestagel padeda sumažinti cholesterolio koncentraciją Jūsų
kraujyje. Jūsų gydytojas Cholestagel
gali skirti tik tada, kai mažai riebalų ir cholesterolio turinti
dieta nėra pakankamai veiksminga.
Veikdamas Jūsų žarnyne Cholestagel suriša kepenų gaminamas
tulžies rūgštis, kurios iš Jūsų
organizmo pašalinamos su išmatomis. Tai sustabdo įprastinę
tulžies rūgščių recirkuliaciją iš žarnyno.
Pablogėjus tulžies rūgščių recirkuliacijai Jūsų kepenys turi
gaminti papildomą tulžies rūgščių kiekį.
Tam kepenys naudoja cholesterolį, esantį kraujyje, ir cholesterolio
koncentracija Jūsų kraujyje
sumažėja.
Cholestagel yra skiriamas suaugusiųjų būklei, kuri žinoma kaip
pirminė hipercholesterolemija (kai yra
padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje) pagerinti.
-
Vien tik Cholestagel gali būti skiriamas papildomai vartojant mažai
riebalų ir cholesterolio
turinčią diet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholestagel 625 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 625 mg kolesevelamo (hidrochlorido).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Šviesios, kapsulės pavidalo plėvele dengtos tabletės su įspaudu
„C625“ ant vienos pusės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cholestagel, skiriamas kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaril-kofermentu
A (HMG-CoA) reduktazės
inhibitoriumi (statinu), yra skirtas kaip papildomas gydymas kartu
taikant dietą, kad gydant sergančius
pirmine hipercholesterolemija suaugusius pacientus, kurie nėra
efektyviai gydomi vien tik statinu,
būtų pasiektas papildomas mažo tankio lipoproteinų cholesterolio
(MTL-C) lygio sumažėjimas.
Nuo pirminės hipercholesterolemijos negaluojantiems suaugusiems
pacientams, kuriems gydymas
statinais netinka ar yra netoleruojamas, Cholestagel monoterapija yra
skirta kaip papildomas gydymas
kartu taikant dietą, padedantis sumažinti padidėjusią bendro ir
MTL-cholesterolio koncentraciją.
Suaugę pacientai, sergantys pirmine hipercholesterolemija, įskaitant
pacientus, sergančius šeimine
hipercholesterolemija, Cholestagel gali vartoti kartu su ezetimibu, su
statinu arba be jo (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Kombinuotas gydymas _
Rekomenduojama Cholestagel dozė, vartojant kartu su statinu ir su
ezetimibu arba be jo, yra nuo 4 iki
6 tablečių per parą. Maksimali rekomenduojama dozė yra 6
tabletės, geriamos po 3 du kartus per parą
valgio metu arba 6 tabletės, geriamos vieną kartą per parą valgio
metu. Klinikiniai tyrimai parodė, kad
statinai gali būti skiriami tuo pat metu su Cholestagel arba
atskirai, o ezetimibas taip pat gali būti
skiriamas kartu su Cholestagel arba atskirai.
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama pradinė Cholestagel dozė yra 6 tabletės, geriamos po
3 tabletes d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する