Cholestagel

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

colesevelam (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

C10AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

colesevelam

Therapiegruppe:

Lipidą keičiančios medžiagos

Therapiebereich:

Hipercholesterolemija

Anwendungsgebiete:

Cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (MTL-C) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. Cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir MTL-C suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. Cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2004-03-09

Gebrauchsinformation

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHOLESTAGEL 625 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kolesevelamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cholestagel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholestagel
3.
Kaip vartoti Cholestagel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholestagel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHOLESTAGEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cholestagel sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolesevelamo
(hidrochlorido forma). Vartojamas
Cholestagel padeda sumažinti cholesterolio koncentraciją Jūsų
kraujyje. Jūsų gydytojas Cholestagel
gali skirti tik tada, kai mažai riebalų ir cholesterolio turinti
dieta nėra pakankamai veiksminga.
Veikdamas Jūsų žarnyne Cholestagel suriša kepenų gaminamas
tulžies rūgštis, kurios iš Jūsų
organizmo pašalinamos su išmatomis. Tai sustabdo įprastinę
tulžies rūgščių recirkuliaciją iš žarnyno.
Pablogėjus tulžies rūgščių recirkuliacijai Jūsų kepenys turi
gaminti papildomą tulžies rūgščių kiekį.
Tam kepenys naudoja cholesterolį, esantį kraujyje, ir cholesterolio
koncentracija Jūsų kraujyje
sumažėja.
Cholestagel yra skiriamas suaugusiųjų būklei, kuri žinoma kaip
pirminė hipercholesterolemija (kai yra
padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje) pagerinti.
-
Vien tik Cholestagel gali būti skiriamas papildomai vartojant mažai
riebalų ir cholesterolio
turinčią diet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholestagel 625 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 625 mg kolesevelamo (hidrochlorido).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Šviesios, kapsulės pavidalo plėvele dengtos tabletės su įspaudu
„C625“ ant vienos pusės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cholestagel, skiriamas kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaril-kofermentu
A (HMG-CoA) reduktazės
inhibitoriumi (statinu), yra skirtas kaip papildomas gydymas kartu
taikant dietą, kad gydant sergančius
pirmine hipercholesterolemija suaugusius pacientus, kurie nėra
efektyviai gydomi vien tik statinu,
būtų pasiektas papildomas mažo tankio lipoproteinų cholesterolio
(MTL-C) lygio sumažėjimas.
Nuo pirminės hipercholesterolemijos negaluojantiems suaugusiems
pacientams, kuriems gydymas
statinais netinka ar yra netoleruojamas, Cholestagel monoterapija yra
skirta kaip papildomas gydymas
kartu taikant dietą, padedantis sumažinti padidėjusią bendro ir
MTL-cholesterolio koncentraciją.
Suaugę pacientai, sergantys pirmine hipercholesterolemija, įskaitant
pacientus, sergančius šeimine
hipercholesterolemija, Cholestagel gali vartoti kartu su ezetimibu, su
statinu arba be jo (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Kombinuotas gydymas _
Rekomenduojama Cholestagel dozė, vartojant kartu su statinu ir su
ezetimibu arba be jo, yra nuo 4 iki
6 tablečių per parą. Maksimali rekomenduojama dozė yra 6
tabletės, geriamos po 3 du kartus per parą
valgio metu arba 6 tabletės, geriamos vieną kartą per parą valgio
metu. Klinikiniai tyrimai parodė, kad
statinai gali būti skiriami tuo pat metu su Cholestagel arba
atskirai, o ezetimibas taip pat gali būti
skiriamas kartu su Cholestagel arba atskirai.
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama pradinė Cholestagel dozė yra 6 tabletės, geriamos po
3 tabletes d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen