Cholestagel

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2021

Principio attivo:

colesevelam (as hydrochloride)

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

C10AC04

INN (Nome Internazionale):

colesevelam

Gruppo terapeutico:

Lipidą keičiančios medžiagos

Area terapeutica:

Hipercholesterolemija

Indicazioni terapeutiche:

Cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (MTL-C) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. Cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir MTL-C suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. Cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2004-03-09

Foglio illustrativo

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHOLESTAGEL 625 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kolesevelamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cholestagel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholestagel
3.
Kaip vartoti Cholestagel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholestagel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHOLESTAGEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cholestagel sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolesevelamo
(hidrochlorido forma). Vartojamas
Cholestagel padeda sumažinti cholesterolio koncentraciją Jūsų
kraujyje. Jūsų gydytojas Cholestagel
gali skirti tik tada, kai mažai riebalų ir cholesterolio turinti
dieta nėra pakankamai veiksminga.
Veikdamas Jūsų žarnyne Cholestagel suriša kepenų gaminamas
tulžies rūgštis, kurios iš Jūsų
organizmo pašalinamos su išmatomis. Tai sustabdo įprastinę
tulžies rūgščių recirkuliaciją iš žarnyno.
Pablogėjus tulžies rūgščių recirkuliacijai Jūsų kepenys turi
gaminti papildomą tulžies rūgščių kiekį.
Tam kepenys naudoja cholesterolį, esantį kraujyje, ir cholesterolio
koncentracija Jūsų kraujyje
sumažėja.
Cholestagel yra skiriamas suaugusiųjų būklei, kuri žinoma kaip
pirminė hipercholesterolemija (kai yra
padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje) pagerinti.
-
Vien tik Cholestagel gali būti skiriamas papildomai vartojant mažai
riebalų ir cholesterolio
turinčią diet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholestagel 625 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 625 mg kolesevelamo (hidrochlorido).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Šviesios, kapsulės pavidalo plėvele dengtos tabletės su įspaudu
„C625“ ant vienos pusės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cholestagel, skiriamas kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaril-kofermentu
A (HMG-CoA) reduktazės
inhibitoriumi (statinu), yra skirtas kaip papildomas gydymas kartu
taikant dietą, kad gydant sergančius
pirmine hipercholesterolemija suaugusius pacientus, kurie nėra
efektyviai gydomi vien tik statinu,
būtų pasiektas papildomas mažo tankio lipoproteinų cholesterolio
(MTL-C) lygio sumažėjimas.
Nuo pirminės hipercholesterolemijos negaluojantiems suaugusiems
pacientams, kuriems gydymas
statinais netinka ar yra netoleruojamas, Cholestagel monoterapija yra
skirta kaip papildomas gydymas
kartu taikant dietą, padedantis sumažinti padidėjusią bendro ir
MTL-cholesterolio koncentraciją.
Suaugę pacientai, sergantys pirmine hipercholesterolemija, įskaitant
pacientus, sergančius šeimine
hipercholesterolemija, Cholestagel gali vartoti kartu su ezetimibu, su
statinu arba be jo (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Kombinuotas gydymas _
Rekomenduojama Cholestagel dozė, vartojant kartu su statinu ir su
ezetimibu arba be jo, yra nuo 4 iki
6 tablečių per parą. Maksimali rekomenduojama dozė yra 6
tabletės, geriamos po 3 du kartus per parą
valgio metu arba 6 tabletės, geriamos vieną kartą per parą valgio
metu. Klinikiniai tyrimai parodė, kad
statinai gali būti skiriami tuo pat metu su Cholestagel arba
atskirai, o ezetimibas taip pat gali būti
skiriamas kartu su Cholestagel arba atskirai.
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama pradinė Cholestagel dozė yra 6 tabletės, geriamos po
3 tabletes d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti