Cholestagel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2021

Bahan aktif:

colesevelam (as hydrochloride)

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

C10AC04

INN (Nama Internasional):

colesevelam

Kelompok Terapi:

Lipidą keičiančios medžiagos

Area terapi:

Hipercholesterolemija

Indikasi Terapi:

Cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (MTL-C) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. Cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir MTL-C suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. Cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2004-03-09

Selebaran informasi

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHOLESTAGEL 625 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kolesevelamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cholestagel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholestagel
3.
Kaip vartoti Cholestagel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholestagel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHOLESTAGEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cholestagel sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolesevelamo
(hidrochlorido forma). Vartojamas
Cholestagel padeda sumažinti cholesterolio koncentraciją Jūsų
kraujyje. Jūsų gydytojas Cholestagel
gali skirti tik tada, kai mažai riebalų ir cholesterolio turinti
dieta nėra pakankamai veiksminga.
Veikdamas Jūsų žarnyne Cholestagel suriša kepenų gaminamas
tulžies rūgštis, kurios iš Jūsų
organizmo pašalinamos su išmatomis. Tai sustabdo įprastinę
tulžies rūgščių recirkuliaciją iš žarnyno.
Pablogėjus tulžies rūgščių recirkuliacijai Jūsų kepenys turi
gaminti papildomą tulžies rūgščių kiekį.
Tam kepenys naudoja cholesterolį, esantį kraujyje, ir cholesterolio
koncentracija Jūsų kraujyje
sumažėja.
Cholestagel yra skiriamas suaugusiųjų būklei, kuri žinoma kaip
pirminė hipercholesterolemija (kai yra
padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje) pagerinti.
-
Vien tik Cholestagel gali būti skiriamas papildomai vartojant mažai
riebalų ir cholesterolio
turinčią diet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholestagel 625 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 625 mg kolesevelamo (hidrochlorido).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Šviesios, kapsulės pavidalo plėvele dengtos tabletės su įspaudu
„C625“ ant vienos pusės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cholestagel, skiriamas kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaril-kofermentu
A (HMG-CoA) reduktazės
inhibitoriumi (statinu), yra skirtas kaip papildomas gydymas kartu
taikant dietą, kad gydant sergančius
pirmine hipercholesterolemija suaugusius pacientus, kurie nėra
efektyviai gydomi vien tik statinu,
būtų pasiektas papildomas mažo tankio lipoproteinų cholesterolio
(MTL-C) lygio sumažėjimas.
Nuo pirminės hipercholesterolemijos negaluojantiems suaugusiems
pacientams, kuriems gydymas
statinais netinka ar yra netoleruojamas, Cholestagel monoterapija yra
skirta kaip papildomas gydymas
kartu taikant dietą, padedantis sumažinti padidėjusią bendro ir
MTL-cholesterolio koncentraciją.
Suaugę pacientai, sergantys pirmine hipercholesterolemija, įskaitant
pacientus, sergančius šeimine
hipercholesterolemija, Cholestagel gali vartoti kartu su ezetimibu, su
statinu arba be jo (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Kombinuotas gydymas _
Rekomenduojama Cholestagel dozė, vartojant kartu su statinu ir su
ezetimibu arba be jo, yra nuo 4 iki
6 tablečių per parą. Maksimali rekomenduojama dozė yra 6
tabletės, geriamos po 3 du kartus per parą
valgio metu arba 6 tabletės, geriamos vieną kartą per parą valgio
metu. Klinikiniai tyrimai parodė, kad
statinai gali būti skiriami tuo pat metu su Cholestagel arba
atskirai, o ezetimibas taip pat gali būti
skiriamas kartu su Cholestagel arba atskirai.
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama pradinė Cholestagel dozė yra 6 tabletės, geriamos po
3 tabletes d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen