Airexar Spiromax

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2016

有効成分:

salmeterol, flutikazonu propionāts

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

R03AK06

INN(国際名):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

治療群:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2016-08-18

情報リーフレット

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2016

ドキュメントの履歴を表示する