Airexar Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

salmeterol, flutikazonu propionāts

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2016-08-18

Betegtájékoztató

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése