Airexar Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2018

Ingredient activ:

salmeterol, flutikazonu propionāts

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect estoniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect poloneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect română 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2018
Prospect Prospect islandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2018
Prospect Prospect croată 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor