Airexar Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2018

Aktiv ingrediens:

salmeterol, flutikazonu propionāts

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2016