Airexar Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2016

Bahan aktif:

salmeterol, flutikazonu propionāts

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2016-08-18

Risalah maklumat

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2016