Airexar Spiromax

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-10-2018
SPC SPC (SPC)
12-10-2018
PAR PAR (PAR)
05-09-2016

active_ingredient:

salmeterol, flutikazonu propionāts

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

R03AK06

INN:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

therapeutic_group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2016-08-18

PIL

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-10-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-10-2018
PAR PAR բուլղարերեն 05-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 12-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 05-09-2016
PIL PIL չեխերեն 12-10-2018
SPC SPC չեխերեն 12-10-2018
PAR PAR չեխերեն 05-09-2016
PIL PIL դանիերեն 12-10-2018
SPC SPC դանիերեն 12-10-2018
PAR PAR դանիերեն 05-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 05-09-2016
PIL PIL էստոներեն 12-10-2018
SPC SPC էստոներեն 12-10-2018
PAR PAR էստոներեն 05-09-2016
PIL PIL հունարեն 12-10-2018
SPC SPC հունարեն 12-10-2018
PAR PAR հունարեն 05-09-2016
PIL PIL անգլերեն 12-10-2018
SPC SPC անգլերեն 12-10-2018
PAR PAR անգլերեն 05-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 05-09-2016
PIL PIL իտալերեն 12-10-2018
SPC SPC իտալերեն 12-10-2018
PAR PAR իտալերեն 05-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2018
PAR PAR լիտվերեն 05-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 05-09-2016
PIL PIL մալթերեն 12-10-2018
SPC SPC մալթերեն 12-10-2018
PAR PAR մալթերեն 05-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2018
PAR PAR հոլանդերեն 05-09-2016
PIL PIL լեհերեն 12-10-2018
SPC SPC լեհերեն 12-10-2018
PAR PAR լեհերեն 05-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 05-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 05-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 05-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 12-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 05-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2018
PAR PAR ֆիններեն 05-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 05-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-10-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-10-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-10-2018
PAR PAR խորվաթերեն 05-09-2016