Airexar Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-09-2016

Aktivna sestavina:

salmeterol, flutikazonu propionāts

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2016-08-18

Navodilo za uporabo

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-09-2016

Ogled zgodovine dokumentov