Airexar Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-10-2018

Principio attivo:

salmeterol, flutikazonu propionāts

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Airexar Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Airexar Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2016-08-18

Foglio illustrativo

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Airexar Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Airexar Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Airexar Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Airexar Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AIREXAR SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Airexar Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Airexar Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu astmas vai HOPS simptomus.
AIREXAR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Airexar Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Airexar Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Airexar Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Airexar Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Airexar Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecumam un pusaudžiem vecumā no 13 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-10-2018

Visualizza cronologia documenti