Afstyla

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-03-2017

有効成分:

lonoctocog alfa

から入手可能:

CSL Behring GmbH

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

lonoctocog alfa

治療群:

hemostatika

治療領域:

Hemofili A

適応症:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2017-01-04

情報リーフレット

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する