Afstyla

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lonoctocog alfa

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lonoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

hemostatika

Ārstniecības joma:

Hemofili A

Ārstēšanas norādes:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2017-01-04

Lietošanas instrukcija

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi