Afstyla

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-07-2022

Ingredient activ:

lonoctocog alfa

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

lonoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

hemostatika

Zonă Terapeutică:

Hemofili A

Indicații terapeutice:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-01-04

Prospect

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2017
Prospect Prospect cehă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2017
Prospect Prospect daneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2017
Prospect Prospect germană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2017
Prospect Prospect estoniană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2017
Prospect Prospect greacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2017
Prospect Prospect engleză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2017
Prospect Prospect franceză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2017
Prospect Prospect italiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2017
Prospect Prospect letonă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2017
Prospect Prospect maghiară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2017
Prospect Prospect malteză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-03-2017
Prospect Prospect olandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2017
Prospect Prospect poloneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2017
Prospect Prospect portugheză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2017
Prospect Prospect română 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2017
Prospect Prospect slovacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2017
Prospect Prospect slovenă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-07-2022
Prospect Prospect islandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-07-2022
Prospect Prospect croată 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor