Afstyla

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lonoctocog alfa

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

hemostatika

Área terapéutica:

Hemofili A

indicaciones terapéuticas:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2017-01-04

Información para el usuario

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos