Afstyla

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-07-2022
SPC SPC (SPC)
25-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-03-2017

active_ingredient:

lonoctocog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

lonoctocog alfa

therapeutic_group:

hemostatika

therapeutic_area:

Hemofili A

therapeutic_indication:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2017-01-04

PIL

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 25-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2017
PIL PIL չեխերեն 25-07-2022
SPC SPC չեխերեն 25-07-2022
PAR PAR չեխերեն 30-03-2017
PIL PIL դանիերեն 25-07-2022
SPC SPC դանիերեն 25-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 25-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2017
PIL PIL էստոներեն 25-07-2022
SPC SPC էստոներեն 25-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-03-2017
PIL PIL հունարեն 25-07-2022
SPC SPC հունարեն 25-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-03-2017
PIL PIL անգլերեն 25-07-2022
SPC SPC անգլերեն 25-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 25-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2017
PIL PIL իտալերեն 25-07-2022
SPC SPC իտալերեն 25-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 25-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 25-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 25-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2017
PIL PIL մալթերեն 25-07-2022
SPC SPC մալթերեն 25-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2017
PIL PIL լեհերեն 25-07-2022
SPC SPC լեհերեն 25-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 25-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 25-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 25-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 25-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 25-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 25-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2017

view_documents_history