Afstyla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

lonoctocog alfa

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

lonoctocog alfa

Terapötik grubu:

hemostatika

Terapötik alanı:

Hemofili A

Terapötik endikasyonlar:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin