Adempas

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-08-2023

有効成分:

riociguat

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C02KX05

INN(国際名):

riociguat

治療群:

A magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára

治療領域:

Magas vérnyomás, pulmonalis

適応症:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető PAH, vagy PAH kapcsolódó kötőszöveti betegség. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2014-03-27

情報リーフレット

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTA
riociguát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ez a betegtájékoztató úgy készült, mintha a gyógyszert szedő
személy olvasná. Ha Ön a
gyermekének adja ezt a gyógyszert, akkor kérjük, hogy az „Ön”
szót mindenhol „az Ön
gyermeke” szavakkal helyettesítse.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adempas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adempas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adempas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Adempas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEMPAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Adempas hatóanyagként riociguátot tartalmaz, ami egy
guanilát-cikláz (sGC) stimulátor. Hatását a
szívből a tüdőbe vezető erek tágításával fejti ki.
Az Adempas-t pulmonális hipertónia bizonyos típusaiban alkalmazzák
felnőttek és gyermekek
kezelésére. A pulmonalis hipertónia olyan állapot, amelyben a
tüdő vérerei beszűkülnek, és ennek
következtében a szívnek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Adempas 0,5 mg filmtabletta
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adempas 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
1 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg: 1,5 mg riociguát filmtablettánként.
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
2 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
2,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Adempas 0,5 mg filmtabletta _
37,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1 mg filmtabletta _
37,2 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1,5 mg filmtabletta _
36,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2 mg filmtabletta _
36,3 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2,5 mg filmtabletta _
35,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
•
_Adempas 0,5 mg filmtabletta:_ fehér, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik oldalán 0,5 és
“R” jelzésekkel.
•
_Adempas 1 mg filmtabletta:_ halványsárga, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1 és “R” jelzésekkel.
3
•
_Adempas 1,5 mg filmtabletta:_ sárgás narancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1,5 és “R” jelzésekkel.
•
_Adempas 2 mg filmtabletta:_ halványnarancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer ke
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する