Adempas

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

riociguat

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C02KX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

riociguat

Терапевтична група:

A magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára

Терапевтична области:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Терапевтичні свідчення:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető PAH, vagy PAH kapcsolódó kötőszöveti betegség. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2014-03-27

інформаційний буклет

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTA
riociguát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ez a betegtájékoztató úgy készült, mintha a gyógyszert szedő
személy olvasná. Ha Ön a
gyermekének adja ezt a gyógyszert, akkor kérjük, hogy az „Ön”
szót mindenhol „az Ön
gyermeke” szavakkal helyettesítse.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adempas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adempas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adempas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Adempas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEMPAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Adempas hatóanyagként riociguátot tartalmaz, ami egy
guanilát-cikláz (sGC) stimulátor. Hatását a
szívből a tüdőbe vezető erek tágításával fejti ki.
Az Adempas-t pulmonális hipertónia bizonyos típusaiban alkalmazzák
felnőttek és gyermekek
kezelésére. A pulmonalis hipertónia olyan állapot, amelyben a
tüdő vérerei beszűkülnek, és ennek
következtében a szívnek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Adempas 0,5 mg filmtabletta
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adempas 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
1 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg: 1,5 mg riociguát filmtablettánként.
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
2 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
2,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Adempas 0,5 mg filmtabletta _
37,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1 mg filmtabletta _
37,2 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1,5 mg filmtabletta _
36,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2 mg filmtabletta _
36,3 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2,5 mg filmtabletta _
35,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
•
_Adempas 0,5 mg filmtabletta:_ fehér, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik oldalán 0,5 és
“R” jelzésekkel.
•
_Adempas 1 mg filmtabletta:_ halványsárga, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1 és “R” jelzésekkel.
3
•
_Adempas 1,5 mg filmtabletta:_ sárgás narancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1,5 és “R” jelzésekkel.
•
_Adempas 2 mg filmtabletta:_ halványnarancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer ke
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів