Adempas

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

riociguat

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C02KX05

INN (Mezinárodní Name):

riociguat

Terapeutické skupiny:

A magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terapeutické indikace:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető PAH, vagy PAH kapcsolódó kötőszöveti betegség. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2014-03-27

Informace pro uživatele

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTA
riociguát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ez a betegtájékoztató úgy készült, mintha a gyógyszert szedő
személy olvasná. Ha Ön a
gyermekének adja ezt a gyógyszert, akkor kérjük, hogy az „Ön”
szót mindenhol „az Ön
gyermeke” szavakkal helyettesítse.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adempas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adempas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adempas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Adempas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEMPAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Adempas hatóanyagként riociguátot tartalmaz, ami egy
guanilát-cikláz (sGC) stimulátor. Hatását a
szívből a tüdőbe vezető erek tágításával fejti ki.
Az Adempas-t pulmonális hipertónia bizonyos típusaiban alkalmazzák
felnőttek és gyermekek
kezelésére. A pulmonalis hipertónia olyan állapot, amelyben a
tüdő vérerei beszűkülnek, és ennek
következtében a szívnek
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Adempas 0,5 mg filmtabletta
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adempas 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
1 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg: 1,5 mg riociguát filmtablettánként.
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
2 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
2,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Adempas 0,5 mg filmtabletta _
37,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1 mg filmtabletta _
37,2 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1,5 mg filmtabletta _
36,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2 mg filmtabletta _
36,3 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2,5 mg filmtabletta _
35,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
•
_Adempas 0,5 mg filmtabletta:_ fehér, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik oldalán 0,5 és
“R” jelzésekkel.
•
_Adempas 1 mg filmtabletta:_ halványsárga, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1 és “R” jelzésekkel.
3
•
_Adempas 1,5 mg filmtabletta:_ sárgás narancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1,5 és “R” jelzésekkel.
•
_Adempas 2 mg filmtabletta:_ halványnarancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer ke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů