Adempas

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-08-2023

유효 성분:

riociguat

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

치료 그룹:

A magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára

치료 영역:

Magas vérnyomás, pulmonalis

치료 징후:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető PAH, vagy PAH kapcsolódó kötőszöveti betegség. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2014-03-27

환자 정보 전단

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTA
riociguát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ez a betegtájékoztató úgy készült, mintha a gyógyszert szedő
személy olvasná. Ha Ön a
gyermekének adja ezt a gyógyszert, akkor kérjük, hogy az „Ön”
szót mindenhol „az Ön
gyermeke” szavakkal helyettesítse.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adempas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adempas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adempas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Adempas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEMPAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Adempas hatóanyagként riociguátot tartalmaz, ami egy
guanilát-cikláz (sGC) stimulátor. Hatását a
szívből a tüdőbe vezető erek tágításával fejti ki.
Az Adempas-t pulmonális hipertónia bizonyos típusaiban alkalmazzák
felnőttek és gyermekek
kezelésére. A pulmonalis hipertónia olyan állapot, amelyben a
tüdő vérerei beszűkülnek, és ennek
következtében a szívnek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Adempas 0,5 mg filmtabletta
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adempas 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
1 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg: 1,5 mg riociguát filmtablettánként.
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
2 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
2,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Adempas 0,5 mg filmtabletta _
37,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1 mg filmtabletta _
37,2 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1,5 mg filmtabletta _
36,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2 mg filmtabletta _
36,3 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2,5 mg filmtabletta _
35,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
•
_Adempas 0,5 mg filmtabletta:_ fehér, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik oldalán 0,5 és
“R” jelzésekkel.
•
_Adempas 1 mg filmtabletta:_ halványsárga, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1 és “R” jelzésekkel.
3
•
_Adempas 1,5 mg filmtabletta:_ sárgás narancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1,5 és “R” jelzésekkel.
•
_Adempas 2 mg filmtabletta:_ halványnarancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer ke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기