Adempas

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

riociguat

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C02KX05

INN (nemzetközi neve):

riociguat

Terápiás csoport:

A magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára

Terápiás terület:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terápiás javallatok:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető PAH, vagy PAH kapcsolódó kötőszöveti betegség. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2014-03-27

Betegtájékoztató

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTA
riociguát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ez a betegtájékoztató úgy készült, mintha a gyógyszert szedő
személy olvasná. Ha Ön a
gyermekének adja ezt a gyógyszert, akkor kérjük, hogy az „Ön”
szót mindenhol „az Ön
gyermeke” szavakkal helyettesítse.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adempas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adempas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adempas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Adempas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEMPAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Adempas hatóanyagként riociguátot tartalmaz, ami egy
guanilát-cikláz (sGC) stimulátor. Hatását a
szívből a tüdőbe vezető erek tágításával fejti ki.
Az Adempas-t pulmonális hipertónia bizonyos típusaiban alkalmazzák
felnőttek és gyermekek
kezelésére. A pulmonalis hipertónia olyan állapot, amelyben a
tüdő vérerei beszűkülnek, és ennek
következtében a szívnek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Adempas 0,5 mg filmtabletta
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adempas 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
1 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg: 1,5 mg riociguát filmtablettánként.
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
2 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
2,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Adempas 0,5 mg filmtabletta _
37,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1 mg filmtabletta _
37,2 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1,5 mg filmtabletta _
36,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2 mg filmtabletta _
36,3 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2,5 mg filmtabletta _
35,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
•
_Adempas 0,5 mg filmtabletta:_ fehér, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik oldalán 0,5 és
“R” jelzésekkel.
•
_Adempas 1 mg filmtabletta:_ halványsárga, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1 és “R” jelzésekkel.
3
•
_Adempas 1,5 mg filmtabletta:_ sárgás narancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1,5 és “R” jelzésekkel.
•
_Adempas 2 mg filmtabletta:_ halványnarancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer ke
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése