Adempas

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

riociguat

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C02KX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

riociguat

चिकित्सीय समूह:

A magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára

चिकित्सीय क्षेत्र:

Magas vérnyomás, pulmonalis

चिकित्सीय संकेत:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető PAH, vagy PAH kapcsolódó kötőszöveti betegség. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-27

सूचना पत्रक

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTA
riociguát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ez a betegtájékoztató úgy készült, mintha a gyógyszert szedő
személy olvasná. Ha Ön a
gyermekének adja ezt a gyógyszert, akkor kérjük, hogy az „Ön”
szót mindenhol „az Ön
gyermeke” szavakkal helyettesítse.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adempas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adempas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adempas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Adempas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEMPAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Adempas hatóanyagként riociguátot tartalmaz, ami egy
guanilát-cikláz (sGC) stimulátor. Hatását a
szívből a tüdőbe vezető erek tágításával fejti ki.
Az Adempas-t pulmonális hipertónia bizonyos típusaiban alkalmazzák
felnőttek és gyermekek
kezelésére. A pulmonalis hipertónia olyan állapot, amelyben a
tüdő vérerei beszűkülnek, és ennek
következtében a szívnek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Adempas 0,5 mg filmtabletta
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adempas 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
1 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg: 1,5 mg riociguát filmtablettánként.
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
2 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
2,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Adempas 0,5 mg filmtabletta _
37,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1 mg filmtabletta _
37,2 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1,5 mg filmtabletta _
36,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2 mg filmtabletta _
36,3 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2,5 mg filmtabletta _
35,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
•
_Adempas 0,5 mg filmtabletta:_ fehér, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik oldalán 0,5 és
“R” jelzésekkel.
•
_Adempas 1 mg filmtabletta:_ halványsárga, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1 és “R” jelzésekkel.
3
•
_Adempas 1,5 mg filmtabletta:_ sárgás narancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1,5 és “R” jelzésekkel.
•
_Adempas 2 mg filmtabletta:_ halványnarancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer ke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें