Adempas

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

riociguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (International Nazwa):

riociguat

Grupa terapeutyczna:

A magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára

Dziedzina terapeutyczna:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Wskazania:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető PAH, vagy PAH kapcsolódó kötőszöveti betegség. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2014-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTA
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTA
riociguát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ez a betegtájékoztató úgy készült, mintha a gyógyszert szedő
személy olvasná. Ha Ön a
gyermekének adja ezt a gyógyszert, akkor kérjük, hogy az „Ön”
szót mindenhol „az Ön
gyermeke” szavakkal helyettesítse.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adempas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adempas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adempas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Adempas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEMPAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Adempas hatóanyagként riociguátot tartalmaz, ami egy
guanilát-cikláz (sGC) stimulátor. Hatását a
szívből a tüdőbe vezető erek tágításával fejti ki.
Az Adempas-t pulmonális hipertónia bizonyos típusaiban alkalmazzák
felnőttek és gyermekek
kezelésére. A pulmonalis hipertónia olyan állapot, amelyben a
tüdő vérerei beszűkülnek, és ennek
következtében a szívnek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Adempas 0,5 mg filmtabletta
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
_ _
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adempas 0,5 mg filmtabletta
0,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1 mg filmtabletta_ _
1 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 1,5 mg filmtabletta_ _
Adempas 1,5 mg: 1,5 mg riociguát filmtablettánként.
Adempas 2 mg filmtabletta_ _
2 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Adempas 2,5 mg filmtabletta_ _
2,5 mg riociguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Adempas 0,5 mg filmtabletta _
37,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1 mg filmtabletta _
37,2 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 1,5 mg filmtabletta _
36,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2 mg filmtabletta _
36,3 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
_Adempas 2,5 mg filmtabletta _
35,8 mg laktózt (monohidrátként) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
•
_Adempas 0,5 mg filmtabletta:_ fehér, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik oldalán 0,5 és
“R” jelzésekkel.
•
_Adempas 1 mg filmtabletta:_ halványsárga, lekerekített, mindkét
oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1 és “R” jelzésekkel.
3
•
_Adempas 1,5 mg filmtabletta:_ sárgás narancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer kereszttel, a másik
oldalán 1,5 és “R” jelzésekkel.
•
_Adempas 2 mg filmtabletta:_ halványnarancssárga, lekerekített,
mindkét oldalán domború, 6 mm
átmérőjű tabletta, egyik oldalán a Bayer ke
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów