Abilify

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-01-2017

有効成分:

aripiprazol

から入手可能:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATCコード:

N05AX12

INN(国際名):

aripiprazole

治療群:

Psycholeptika

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Přípravek Abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

製品概要:

Revision: 49

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2004-06-04

情報リーフレット

                                118
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
119
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ABILIFY 5 MG TABLETY
ABILIFY 10 MG TABLETY
ABILIFY 15 MG TABLETY
ABILIFY 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ABILIFY a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ABILIFY
užívat
3.
Jak se přípravek ABILIFY užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ABILIFY uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ABILIFY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ABILIFY obsahuje léčivou látku aripiprazol a patří do
skupiny léků, které se označují jako
antipsychotika. Používá se k léčení dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších, kteří mají
onemocnění charakterizované příznaky, jako jsou slyšení,
vidění a cítění věcí, které nejsou skutečné,
podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi se
mohou také cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
Přípravek ABILIFY se užívá k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 13 let a starších, kteří mají
onemocnění, jehož příznaky jsou pocit povznesené nálad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ABILIFY 5 mg tablety
ABILIFY 10 mg tablety
ABILIFY 15 mg tablety
ABILIFY 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ABILIFY 5
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
63,65 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 10
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
59,07 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 15
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
54,15 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 30
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
177,22 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
ABILIFY 5
mg tablety
Obdélníková a modrá, označená "A-007" a "5" na jedné straně.
ABILIFY 10
mg tablety
Obdélníková a růžová, označená "A-008" a "10" na jedné
straně.
ABILIFY 15
mg tablety
Kulatá a žlutá, označená "A-009" a "15" na jedné straně.
ABILIFY 30
mg tablety
Kulatá a růžová, označená "A-011" a "30" na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
3
ABILIFY je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších.
ABILIFY je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u bipolární poruchy I a k
prevenci nové manické epizody u dospělých, u kterých se již
převážně manické epizody vyskytly a
reagovaly na léčbu aripiprazolem (viz bod 5.1).
ABILIFY je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u bipolární poruchy I u
dospívajících ve věku 13 let a starších (viz bod 5.1). Tato
léčba může trvat až 12 týdnů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
_Schizofrenie: _
doporučená počáteční dávka přípravku ABILIFY j
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する