Abilify

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aripiprazol

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

aripiprazole

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Přípravek Abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 49

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-04

सूचना पत्रक

                                118
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
119
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ABILIFY 5 MG TABLETY
ABILIFY 10 MG TABLETY
ABILIFY 15 MG TABLETY
ABILIFY 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ABILIFY a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ABILIFY
užívat
3.
Jak se přípravek ABILIFY užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ABILIFY uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ABILIFY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ABILIFY obsahuje léčivou látku aripiprazol a patří do
skupiny léků, které se označují jako
antipsychotika. Používá se k léčení dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších, kteří mají
onemocnění charakterizované příznaky, jako jsou slyšení,
vidění a cítění věcí, které nejsou skutečné,
podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi se
mohou také cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
Přípravek ABILIFY se užívá k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 13 let a starších, kteří mají
onemocnění, jehož příznaky jsou pocit povznesené nálad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ABILIFY 5 mg tablety
ABILIFY 10 mg tablety
ABILIFY 15 mg tablety
ABILIFY 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ABILIFY 5
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
63,65 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 10
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
59,07 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 15
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
54,15 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 30
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
177,22 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
ABILIFY 5
mg tablety
Obdélníková a modrá, označená "A-007" a "5" na jedné straně.
ABILIFY 10
mg tablety
Obdélníková a růžová, označená "A-008" a "10" na jedné
straně.
ABILIFY 15
mg tablety
Kulatá a žlutá, označená "A-009" a "15" na jedné straně.
ABILIFY 30
mg tablety
Kulatá a růžová, označená "A-011" a "30" na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
3
ABILIFY je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších.
ABILIFY je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u bipolární poruchy I a k
prevenci nové manické epizody u dospělých, u kterých se již
převážně manické epizody vyskytly a
reagovaly na léčbu aripiprazolem (viz bod 5.1).
ABILIFY je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u bipolární poruchy I u
dospívajících ve věku 13 let a starších (viz bod 5.1). Tato
léčba může trvat až 12 týdnů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
_Schizofrenie: _
doporučená počáteční dávka přípravku ABILIFY j
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें