Abilify

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-01-2017

유효 성분:

aripiprazol

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

치료 그룹:

Psycholeptika

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Přípravek Abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

제품 요약:

Revision: 49

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2004-06-04

환자 정보 전단

                                118
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
119
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ABILIFY 5 MG TABLETY
ABILIFY 10 MG TABLETY
ABILIFY 15 MG TABLETY
ABILIFY 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ABILIFY a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ABILIFY
užívat
3.
Jak se přípravek ABILIFY užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ABILIFY uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ABILIFY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ABILIFY obsahuje léčivou látku aripiprazol a patří do
skupiny léků, které se označují jako
antipsychotika. Používá se k léčení dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších, kteří mají
onemocnění charakterizované příznaky, jako jsou slyšení,
vidění a cítění věcí, které nejsou skutečné,
podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi se
mohou také cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
Přípravek ABILIFY se užívá k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 13 let a starších, kteří mají
onemocnění, jehož příznaky jsou pocit povznesené nálad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ABILIFY 5 mg tablety
ABILIFY 10 mg tablety
ABILIFY 15 mg tablety
ABILIFY 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ABILIFY 5
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
63,65 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 10
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
59,07 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 15
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
54,15 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
ABILIFY 30
mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
177,22 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
ABILIFY 5
mg tablety
Obdélníková a modrá, označená "A-007" a "5" na jedné straně.
ABILIFY 10
mg tablety
Obdélníková a růžová, označená "A-008" a "10" na jedné
straně.
ABILIFY 15
mg tablety
Kulatá a žlutá, označená "A-009" a "15" na jedné straně.
ABILIFY 30
mg tablety
Kulatá a růžová, označená "A-011" a "30" na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
3
ABILIFY je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších.
ABILIFY je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u bipolární poruchy I a k
prevenci nové manické epizody u dospělých, u kterých se již
převážně manické epizody vyskytly a
reagovaly na léčbu aripiprazolem (viz bod 5.1).
ABILIFY je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u bipolární poruchy I u
dospívajících ve věku 13 let a starších (viz bod 5.1). Tato
léčba může trvat až 12 týdnů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
_Schizofrenie: _
doporučená počáteční dávka přípravku ABILIFY j
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기