Tybost

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2023

Principio attivo:

Kobicistats

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

V03AX03

INN (Nome Internazionale):

cobicistat

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

HIV infekcijas

Indicazioni terapeutiche:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TYBOST 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
cobicistatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tybost un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tybost lietošanas
3.
Kā lietot Tybost
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tybost
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYBOST UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Tybost satur aktīvo vielu kobicistatu.
Tybost ir paredzēts cilvēka imūndeficīta vīrusa-1 (HIV-1), kas
izraisa iegūto imūndeficīta sindromu
(AIDS), ārstēšanā. To lieto HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un
pusaudžiem, sākot no 12 gadu vecuma:
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 35 kg (lietojot vienlaicīgi ar 300 mg
atazanavīra);
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 40 kg (lietojot vienlaicīgi ar 800 mg
atazanavīra).
Tybost iedarbojas kā atazanavīra un darunavīra
PASTIPRINĀTĀJS
(
_uzlabotājs_
), lai uzlabotu to iedarbību
(skatīt šīs lietošanas instrukcijas 3. punktu).
TYBOST NEĀRSTĒ HIV TIEŠĀ VEIDĀ, BET PASTIPRINA ATAZANAVĪRA UN
DARUNAVĪRA
līmeni asinīs. Tās
palēnina atazanavīra un darunavīra sadalīšanos, tādējādi
ļaujot tām saglabāties ķermenī ilgāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYBOST LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYBOST ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET KOBICISTATU
vai kādu citu (lietošanas instrukcijas 6. punktā minēto) šo
zāļu sast
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tybost 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kobicistata (
_cobicistatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 59 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete; tās diametrs
ir 10,3 mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tybost ir paredzēts lietošanai kā atazanavīra 300 mg vienreizējas
devas un darunavīra 800 mg
vienreizējas devas, kas ietilpst pretretrovīrusu terapijas
kombinācijā, farmakokinētisks pastiprinātājs
pieaugušajiem ar cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (HIV- 1) un 12
gadus veciem un vecākiem jauniešiem:
•
kuri sver vismaz 35 kg, lietojot kombinācijā ar atazanavīru;
•
kuri sver vismaz 40 kg, lietojot kombinācijā ar darunavīru.
Skatīt 4.2., 4.4., 5.1. un 5.2. apakšpunktu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Tybost tiek lietots kombinācijā ar atazanavīru vai darunavīru,
tādēļ jāskata atazanavīra vai darunavīra
zāļu aprakstu.
Tybost jālieto vienu reizi dienā, perorāli, kopā ar uzturu.
Tybost un vienlaicīgi lietotā proteāzes inhibitora atazanavīra vai
darunavīra devas ir norādītas 1. un
2. tabulā.
1. TABULA. DEVU SHĒMA PIEAUGUŠAJIEM
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
150 mg vienreiz dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
3
2. TABULA. DEVU SHĒMA 12 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM JAUNIEŠIEM, KURI
SVER ≥ 35 KG
ĶERMEŅA MASA (KG)
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
≥ 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
No 35 līdz < 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti