Tybost

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Kobicistats

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

V03AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

cobicistat

Groupe thérapeutique:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Domaine thérapeutique:

HIV infekcijas

indications thérapeutiques:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2013-09-19

Notice patient

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TYBOST 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
cobicistatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tybost un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tybost lietošanas
3.
Kā lietot Tybost
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tybost
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYBOST UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Tybost satur aktīvo vielu kobicistatu.
Tybost ir paredzēts cilvēka imūndeficīta vīrusa-1 (HIV-1), kas
izraisa iegūto imūndeficīta sindromu
(AIDS), ārstēšanā. To lieto HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un
pusaudžiem, sākot no 12 gadu vecuma:
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 35 kg (lietojot vienlaicīgi ar 300 mg
atazanavīra);
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 40 kg (lietojot vienlaicīgi ar 800 mg
atazanavīra).
Tybost iedarbojas kā atazanavīra un darunavīra
PASTIPRINĀTĀJS
(
_uzlabotājs_
), lai uzlabotu to iedarbību
(skatīt šīs lietošanas instrukcijas 3. punktu).
TYBOST NEĀRSTĒ HIV TIEŠĀ VEIDĀ, BET PASTIPRINA ATAZANAVĪRA UN
DARUNAVĪRA
līmeni asinīs. Tās
palēnina atazanavīra un darunavīra sadalīšanos, tādējādi
ļaujot tām saglabāties ķermenī ilgāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYBOST LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYBOST ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET KOBICISTATU
vai kādu citu (lietošanas instrukcijas 6. punktā minēto) šo
zāļu sast
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tybost 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kobicistata (
_cobicistatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 59 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete; tās diametrs
ir 10,3 mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tybost ir paredzēts lietošanai kā atazanavīra 300 mg vienreizējas
devas un darunavīra 800 mg
vienreizējas devas, kas ietilpst pretretrovīrusu terapijas
kombinācijā, farmakokinētisks pastiprinātājs
pieaugušajiem ar cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (HIV- 1) un 12
gadus veciem un vecākiem jauniešiem:
•
kuri sver vismaz 35 kg, lietojot kombinācijā ar atazanavīru;
•
kuri sver vismaz 40 kg, lietojot kombinācijā ar darunavīru.
Skatīt 4.2., 4.4., 5.1. un 5.2. apakšpunktu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Tybost tiek lietots kombinācijā ar atazanavīru vai darunavīru,
tādēļ jāskata atazanavīra vai darunavīra
zāļu aprakstu.
Tybost jālieto vienu reizi dienā, perorāli, kopā ar uzturu.
Tybost un vienlaicīgi lietotā proteāzes inhibitora atazanavīra vai
darunavīra devas ir norādītas 1. un
2. tabulā.
1. TABULA. DEVU SHĒMA PIEAUGUŠAJIEM
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
150 mg vienreiz dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
3
2. TABULA. DEVU SHĒMA 12 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM JAUNIEŠIEM, KURI
SVER ≥ 35 KG
ĶERMEŅA MASA (KG)
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
≥ 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
No 35 līdz < 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-07-2020
Notice patient Notice patient danois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-07-2020
Notice patient Notice patient grec 14-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-07-2020
Notice patient Notice patient français 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-07-2020
Notice patient Notice patient italien 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 14-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-02-2023
Notice patient Notice patient croate 14-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents