Tybost

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2020

Bahan aktif:

Kobicistats

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

V03AX03

INN (Nama Antarabangsa):

cobicistat

Kumpulan terapeutik:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

HIV infekcijas

Tanda-tanda terapeutik:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TYBOST 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
cobicistatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tybost un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tybost lietošanas
3.
Kā lietot Tybost
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tybost
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYBOST UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Tybost satur aktīvo vielu kobicistatu.
Tybost ir paredzēts cilvēka imūndeficīta vīrusa-1 (HIV-1), kas
izraisa iegūto imūndeficīta sindromu
(AIDS), ārstēšanā. To lieto HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un
pusaudžiem, sākot no 12 gadu vecuma:
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 35 kg (lietojot vienlaicīgi ar 300 mg
atazanavīra);
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 40 kg (lietojot vienlaicīgi ar 800 mg
atazanavīra).
Tybost iedarbojas kā atazanavīra un darunavīra
PASTIPRINĀTĀJS
(
_uzlabotājs_
), lai uzlabotu to iedarbību
(skatīt šīs lietošanas instrukcijas 3. punktu).
TYBOST NEĀRSTĒ HIV TIEŠĀ VEIDĀ, BET PASTIPRINA ATAZANAVĪRA UN
DARUNAVĪRA
līmeni asinīs. Tās
palēnina atazanavīra un darunavīra sadalīšanos, tādējādi
ļaujot tām saglabāties ķermenī ilgāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYBOST LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYBOST ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET KOBICISTATU
vai kādu citu (lietošanas instrukcijas 6. punktā minēto) šo
zāļu sast
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tybost 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kobicistata (
_cobicistatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 59 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete; tās diametrs
ir 10,3 mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tybost ir paredzēts lietošanai kā atazanavīra 300 mg vienreizējas
devas un darunavīra 800 mg
vienreizējas devas, kas ietilpst pretretrovīrusu terapijas
kombinācijā, farmakokinētisks pastiprinātājs
pieaugušajiem ar cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (HIV- 1) un 12
gadus veciem un vecākiem jauniešiem:
•
kuri sver vismaz 35 kg, lietojot kombinācijā ar atazanavīru;
•
kuri sver vismaz 40 kg, lietojot kombinācijā ar darunavīru.
Skatīt 4.2., 4.4., 5.1. un 5.2. apakšpunktu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Tybost tiek lietots kombinācijā ar atazanavīru vai darunavīru,
tādēļ jāskata atazanavīra vai darunavīra
zāļu aprakstu.
Tybost jālieto vienu reizi dienā, perorāli, kopā ar uzturu.
Tybost un vienlaicīgi lietotā proteāzes inhibitora atazanavīra vai
darunavīra devas ir norādītas 1. un
2. tabulā.
1. TABULA. DEVU SHĒMA PIEAUGUŠAJIEM
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
150 mg vienreiz dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
3
2. TABULA. DEVU SHĒMA 12 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM JAUNIEŠIEM, KURI
SVER ≥ 35 KG
ĶERMEŅA MASA (KG)
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
≥ 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
No 35 līdz < 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen