Tybost

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

Kobicistats

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

V03AX03

INN(国际名称):

cobicistat

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TYBOST 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
cobicistatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tybost un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tybost lietošanas
3.
Kā lietot Tybost
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tybost
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYBOST UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Tybost satur aktīvo vielu kobicistatu.
Tybost ir paredzēts cilvēka imūndeficīta vīrusa-1 (HIV-1), kas
izraisa iegūto imūndeficīta sindromu
(AIDS), ārstēšanā. To lieto HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un
pusaudžiem, sākot no 12 gadu vecuma:
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 35 kg (lietojot vienlaicīgi ar 300 mg
atazanavīra);
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 40 kg (lietojot vienlaicīgi ar 800 mg
atazanavīra).
Tybost iedarbojas kā atazanavīra un darunavīra
PASTIPRINĀTĀJS
(
_uzlabotājs_
), lai uzlabotu to iedarbību
(skatīt šīs lietošanas instrukcijas 3. punktu).
TYBOST NEĀRSTĒ HIV TIEŠĀ VEIDĀ, BET PASTIPRINA ATAZANAVĪRA UN
DARUNAVĪRA
līmeni asinīs. Tās
palēnina atazanavīra un darunavīra sadalīšanos, tādējādi
ļaujot tām saglabāties ķermenī ilgāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYBOST LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYBOST ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET KOBICISTATU
vai kādu citu (lietošanas instrukcijas 6. punktā minēto) šo
zāļu sast
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tybost 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kobicistata (
_cobicistatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 59 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete; tās diametrs
ir 10,3 mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tybost ir paredzēts lietošanai kā atazanavīra 300 mg vienreizējas
devas un darunavīra 800 mg
vienreizējas devas, kas ietilpst pretretrovīrusu terapijas
kombinācijā, farmakokinētisks pastiprinātājs
pieaugušajiem ar cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (HIV- 1) un 12
gadus veciem un vecākiem jauniešiem:
•
kuri sver vismaz 35 kg, lietojot kombinācijā ar atazanavīru;
•
kuri sver vismaz 40 kg, lietojot kombinācijā ar darunavīru.
Skatīt 4.2., 4.4., 5.1. un 5.2. apakšpunktu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Tybost tiek lietots kombinācijā ar atazanavīru vai darunavīru,
tādēļ jāskata atazanavīra vai darunavīra
zāļu aprakstu.
Tybost jālieto vienu reizi dienā, perorāli, kopā ar uzturu.
Tybost un vienlaicīgi lietotā proteāzes inhibitora atazanavīra vai
darunavīra devas ir norādītas 1. un
2. tabulā.
1. TABULA. DEVU SHĒMA PIEAUGUŠAJIEM
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
150 mg vienreiz dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
3
2. TABULA. DEVU SHĒMA 12 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM JAUNIEŠIEM, KURI
SVER ≥ 35 KG
ĶERMEŅA MASA (KG)
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
≥ 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
No 35 līdz < 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 14-02-2023
产品特点 产品特点 德文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 14-02-2023
产品特点 产品特点 英文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 14-02-2023
产品特点 产品特点 法文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史