Tybost

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-02-2023

Aktiv bestanddel:

Kobicistats

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Terapeutiske indikationer:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TYBOST 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
cobicistatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tybost un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tybost lietošanas
3.
Kā lietot Tybost
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tybost
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYBOST UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Tybost satur aktīvo vielu kobicistatu.
Tybost ir paredzēts cilvēka imūndeficīta vīrusa-1 (HIV-1), kas
izraisa iegūto imūndeficīta sindromu
(AIDS), ārstēšanā. To lieto HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un
pusaudžiem, sākot no 12 gadu vecuma:
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 35 kg (lietojot vienlaicīgi ar 300 mg
atazanavīra);
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 40 kg (lietojot vienlaicīgi ar 800 mg
atazanavīra).
Tybost iedarbojas kā atazanavīra un darunavīra
PASTIPRINĀTĀJS
(
_uzlabotājs_
), lai uzlabotu to iedarbību
(skatīt šīs lietošanas instrukcijas 3. punktu).
TYBOST NEĀRSTĒ HIV TIEŠĀ VEIDĀ, BET PASTIPRINA ATAZANAVĪRA UN
DARUNAVĪRA
līmeni asinīs. Tās
palēnina atazanavīra un darunavīra sadalīšanos, tādējādi
ļaujot tām saglabāties ķermenī ilgāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYBOST LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYBOST ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET KOBICISTATU
vai kādu citu (lietošanas instrukcijas 6. punktā minēto) šo
zāļu sast
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tybost 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kobicistata (
_cobicistatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 59 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete; tās diametrs
ir 10,3 mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tybost ir paredzēts lietošanai kā atazanavīra 300 mg vienreizējas
devas un darunavīra 800 mg
vienreizējas devas, kas ietilpst pretretrovīrusu terapijas
kombinācijā, farmakokinētisks pastiprinātājs
pieaugušajiem ar cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (HIV- 1) un 12
gadus veciem un vecākiem jauniešiem:
•
kuri sver vismaz 35 kg, lietojot kombinācijā ar atazanavīru;
•
kuri sver vismaz 40 kg, lietojot kombinācijā ar darunavīru.
Skatīt 4.2., 4.4., 5.1. un 5.2. apakšpunktu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Tybost tiek lietots kombinācijā ar atazanavīru vai darunavīru,
tādēļ jāskata atazanavīra vai darunavīra
zāļu aprakstu.
Tybost jālieto vienu reizi dienā, perorāli, kopā ar uzturu.
Tybost un vienlaicīgi lietotā proteāzes inhibitora atazanavīra vai
darunavīra devas ir norādītas 1. un
2. tabulā.
1. TABULA. DEVU SHĒMA PIEAUGUŠAJIEM
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
150 mg vienreiz dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
3
2. TABULA. DEVU SHĒMA 12 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM JAUNIEŠIEM, KURI
SVER ≥ 35 KG
ĶERMEŅA MASA (KG)
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
≥ 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
No 35 līdz < 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik