Neuraceq

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2023

Principio attivo:

флорбетабен (18F)

Commercializzato da:

Life Molecular Imaging GmbH

Codice ATC:

V09AX06

INN (Nome Internazionale):

florbetaben (18F)

Gruppo terapeutico:

Диагностични радиофармацевтици

Area terapeutica:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indicazioni terapeutiche:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. Neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-02-20

Foglio illustrativo

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEURACEQ 300 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетабен (
18
F) (florbetaben (
18
F))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка
нежелани реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neuraceq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Neuraceq
3.
Как ще се използва Neuraceq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neuraceq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEURACEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Neuraceq съдържа активното вещество
флорбетабен (
18
F).
Neuraceq се прилагана хора, които имат
проблеми с паметта, така че лек
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neuraceq 300 MBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 300
MBq флорбетабен (florbetaben) (
18
F) към датата и
часа на калибриране.
Активността за флакон варира от 300 MBq
до 3000 MBq към датата и часа на
калибриране.
Флуорът (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот от около 110 минути чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа до 1,2 g
етанол и до 33 mg натрий за доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Neuraceq е радиофармацевтик, показан за
изобразяване с позитронно-емисионна
томография
(Positron Emission Tomography, PET) на плътността на
β-амилоидните плаки в мозъка на
възрастни пациенти с когнитивни
нарушения, които са оценявани за
болестта на Алцхаймер
(БА) и други причин
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti