Neuraceq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2023

Bahan aktif:

флорбетабен (18F)

Tersedia dari:

Life Molecular Imaging GmbH

Kode ATC:

V09AX06

INN (Nama Internasional):

florbetaben (18F)

Kelompok Terapi:

Диагностични радиофармацевтици

Area terapi:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indikasi Terapi:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. Neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-02-20

Selebaran informasi

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEURACEQ 300 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетабен (
18
F) (florbetaben (
18
F))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка
нежелани реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neuraceq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Neuraceq
3.
Как ще се използва Neuraceq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neuraceq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEURACEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Neuraceq съдържа активното вещество
флорбетабен (
18
F).
Neuraceq се прилагана хора, които имат
проблеми с паметта, така че лек
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neuraceq 300 MBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 300
MBq флорбетабен (florbetaben) (
18
F) към датата и
часа на калибриране.
Активността за флакон варира от 300 MBq
до 3000 MBq към датата и часа на
калибриране.
Флуорът (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот от около 110 минути чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа до 1,2 g
етанол и до 33 mg натрий за доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Neuraceq е радиофармацевтик, показан за
изобразяване с позитронно-емисионна
томография
(Positron Emission Tomography, PET) на плътността на
β-амилоидните плаки в мозъка на
възрастни пациенти с когнитивни
нарушения, които са оценявани за
болестта на Алцхаймер
(БА) и други причин
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen