Neuraceq

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

флорбетабен (18F)

Available from:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC code:

V09AX06

INN (International Name):

florbetaben (18F)

Therapeutic group:

Диагностични радиофармацевтици

Therapeutic area:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Therapeutic indications:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. Neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-02-20

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEURACEQ 300 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетабен (
18
F) (florbetaben (
18
F))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка
нежелани реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neuraceq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Neuraceq
3.
Как ще се използва Neuraceq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neuraceq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEURACEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Neuraceq съдържа активното вещество
флорбетабен (
18
F).
Neuraceq се прилагана хора, които имат
проблеми с паметта, така че лек
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neuraceq 300 MBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 300
MBq флорбетабен (florbetaben) (
18
F) към датата и
часа на калибриране.
Активността за флакон варира от 300 MBq
до 3000 MBq към датата и часа на
калибриране.
Флуорът (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот от около 110 минути чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа до 1,2 g
етанол и до 33 mg натрий за доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Neuraceq е радиофармацевтик, показан за
изобразяване с позитронно-емисионна
томография
(Positron Emission Tomography, PET) на плътността на
β-амилоидните плаки в мозъка на
възрастни пациенти с когнитивни
нарушения, които са оценявани за
болестта на Алцхаймер
(БА) и други причин
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history