Neuraceq

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

флорбетабен (18F)

Доступно од:

Life Molecular Imaging GmbH

АТЦ код:

V09AX06

INN (Међународно име):

florbetaben (18F)

Терапеутска група:

Диагностични радиофармацевтици

Терапеутска област:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Терапеутске индикације:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. Neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-02-20

Информативни летак

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEURACEQ 300 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетабен (
18
F) (florbetaben (
18
F))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка
нежелани реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neuraceq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Neuraceq
3.
Как ще се използва Neuraceq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neuraceq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEURACEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Neuraceq съдържа активното вещество
флорбетабен (
18
F).
Neuraceq се прилагана хора, които имат
проблеми с паметта, така че лек
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neuraceq 300 MBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 300
MBq флорбетабен (florbetaben) (
18
F) към датата и
часа на калибриране.
Активността за флакон варира от 300 MBq
до 3000 MBq към датата и часа на
калибриране.
Флуорът (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот от около 110 минути чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа до 1,2 g
етанол и до 33 mg натрий за доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Neuraceq е радиофармацевтик, показан за
изобразяване с позитронно-емисионна
томография
(Positron Emission Tomography, PET) на плътността на
β-амилоидните плаки в мозъка на
възрастни пациенти с когнитивни
нарушения, които са оценявани за
болестта на Алцхаймер
(БА) и други причин
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената