Neuraceq

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-11-2023

Werkstoffen:

флорбетабен (18F)

Beschikbaar vanaf:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC-code:

V09AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

florbetaben (18F)

Therapeutische categorie:

Диагностични радиофармацевтици

Therapeutisch gebied:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

therapeutische indicaties:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. Neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2014-02-20

Bijsluiter

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEURACEQ 300 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетабен (
18
F) (florbetaben (
18
F))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка
нежелани реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neuraceq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Neuraceq
3.
Как ще се използва Neuraceq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neuraceq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEURACEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Neuraceq съдържа активното вещество
флорбетабен (
18
F).
Neuraceq се прилагана хора, които имат
проблеми с паметта, така че лек
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neuraceq 300 MBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 300
MBq флорбетабен (florbetaben) (
18
F) към датата и
часа на калибриране.
Активността за флакон варира от 300 MBq
до 3000 MBq към датата и часа на
калибриране.
Флуорът (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот от около 110 минути чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа до 1,2 g
етанол и до 33 mg натрий за доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Neuraceq е радиофармацевтик, показан за
изобразяване с позитронно-емисионна
томография
(Positron Emission Tomography, PET) на плътността на
β-амилоидните плаки в мозъка на
възрастни пациенти с когнитивни
нарушения, които са оценявани за
болестта на Алцхаймер
(БА) и други причин
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten