Neuraceq

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

флорбетабен (18F)

Saatavilla:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC-koodi:

V09AX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

florbetaben (18F)

Terapeuttinen ryhmä:

Диагностични радиофармацевтици

Terapeuttinen alue:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Käyttöaiheet:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. Neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2014-02-20

Pakkausseloste

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEURACEQ 300 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетабен (
18
F) (florbetaben (
18
F))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка
нежелани реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neuraceq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Neuraceq
3.
Как ще се използва Neuraceq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neuraceq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEURACEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Neuraceq съдържа активното вещество
флорбетабен (
18
F).
Neuraceq се прилагана хора, които имат
проблеми с паметта, така че лек
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neuraceq 300 MBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 300
MBq флорбетабен (florbetaben) (
18
F) към датата и
часа на калибриране.
Активността за флакон варира от 300 MBq
до 3000 MBq към датата и часа на
калибриране.
Флуорът (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот от около 110 минути чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа до 1,2 g
етанол и до 33 mg натрий за доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Neuraceq е радиофармацевтик, показан за
изобразяване с позитронно-емисионна
томография
(Positron Emission Tomography, PET) на плътността на
β-амилоидните плаки в мозъка на
възрастни пациенти с когнитивни
нарушения, които са оценявани за
болестта на Алцхаймер
(БА) и други причин
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia