Neuraceq

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

флорбетабен (18F)

Disponible depuis:

Life Molecular Imaging GmbH

Code ATC:

V09AX06

DCI (Dénomination commune internationale):

florbetaben (18F)

Groupe thérapeutique:

Диагностични радиофармацевтици

Domaine thérapeutique:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

indications thérapeutiques:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. Neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-02-20

Notice patient

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NEURACEQ 300 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетабен (
18
F) (florbetaben (
18
F))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка
нежелани реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Neuraceq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Neuraceq
3.
Как ще се използва Neuraceq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Neuraceq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEURACEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Neuraceq съдържа активното вещество
флорбетабен (
18
F).
Neuraceq се прилагана хора, които имат
проблеми с паметта, така че лек
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Neuraceq 300 MBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 300
MBq флорбетабен (florbetaben) (
18
F) към датата и
часа на калибриране.
Активността за флакон варира от 300 MBq
до 3000 MBq към датата и часа на
калибриране.
Флуорът (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот от около 110 минути чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа до 1,2 g
етанол и до 33 mg натрий за доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Neuraceq е радиофармацевтик, показан за
изобразяване с позитронно-емисионна
томография
(Positron Emission Tomography, PET) на плътността на
β-амилоидните плаки в мозъка на
възрастни пациенти с когнитивни
нарушения, които са оценявани за
болестта на Алцхаймер
(БА) и други причин
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2016
Notice patient Notice patient danois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2016
Notice patient Notice patient grec 30-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2016
Notice patient Notice patient français 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2016
Notice patient Notice patient italien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2016
Notice patient Notice patient letton 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2023
Notice patient Notice patient croate 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents