Zytiga

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-01-2018

Virkt innihaldsefni:

abirateroonatsetaat

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC númer:

L02BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

abiraterone

Meðferðarhópur:

Endokriinset ravi

Lækningarsvæði:

Eesnäärmevähk

Ábendingar:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2011-09-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu