Orfadin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-01-2021

Virkt innihaldsefni:

nitisinone

Fáanlegur frá:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC númer:

A16AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

nitisinone

Meðferðarhópur:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Lækningarsvæði:

Tyrosinemias

Ábendingar:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2005-02-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-04-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu