Mirapexin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-01-2011

Virkt innihaldsefni:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

N04BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

pramipexole

Meðferðarhópur:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Lækningarsvæði:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Ábendingar:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Vörulýsing:

Revision: 40

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

1998-02-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-01-2024

Skoða skjalasögu