Zytiga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2022

Bahan aktif:

abirateronacetat

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.

Kode ATC:

L02BX03

INN (Nama Internasional):

abiraterone

Kelompok Terapi:

Endokrin terapi

Area terapi:

Prostatiska neoplasmer

Indikasi Terapi:

Zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2011-09-05

Selebaran informasi

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ZYTIGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYTIGA
3.
Hur du tar ZYTIGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYTIGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYTIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYTIGA innehåller ett läkemedel som kallas för abirateronacetat.
Det används för att behandla vuxna
män för prostatacancer som har spridits till andra delar av kroppen.
ZYTIGA gör att din kropp slutar
producera testosteron. Det kan göra att tillväxten av prostatacancer
sker långsammare.
När ZYTIGA ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där sjukdomen
fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYTIGA
TA INTE ZYTIGA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du är kvinna, speciellt inte om du är gravid. ZYTIGA ska endast
användas av m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 250 mg abirateronacetat motsvarande 223 mg
abirateron.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 198,65 mg laktosmonohydrat och 6,8 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita, ovala tabletter (15,9 mm långa x 9,5 mm breda),
präglade med AA250 på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZYTIGA är tillsammans med prednison eller prednisolon indicerat för:

behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)

behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)

behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 000 mg (fyra tabletter på 250 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används ZYTIGA med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Vid mCRPC används ZYTIGA med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling påbörjas, varannan
vecka de första tre
behandlingsmånaderna och däref
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen