Zytiga

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-06-2022
SPC SPC (SPC)
29-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-01-2018

active_ingredient:

abirateronacetat

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

L02BX03

INN:

abiraterone

therapeutic_group:

Endokrin terapi

therapeutic_area:

Prostatiska neoplasmer

therapeutic_indication:

Zytiga är markerad med prednison eller prednisolon för:behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller lindrigt symptomatiska efter bortfall av androgen fattigdom terapi i vilken kemoterapi är ännu inte kliniskt indicatedthe behandling av metastaserande kastrering resistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har kommit på eller efter ett docetaxel-baserad kemoterapi regim.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2011-09-05

PIL

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ZYTIGA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYTIGA
3.
Hur du tar ZYTIGA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYTIGA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYTIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYTIGA innehåller ett läkemedel som kallas för abirateronacetat.
Det används för att behandla vuxna
män för prostatacancer som har spridits till andra delar av kroppen.
ZYTIGA gör att din kropp slutar
producera testosteron. Det kan göra att tillväxten av prostatacancer
sker långsammare.
När ZYTIGA ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där sjukdomen
fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYTIGA
TA INTE ZYTIGA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du är kvinna, speciellt inte om du är gravid. ZYTIGA ska endast
användas av m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 250 mg abirateronacetat motsvarande 223 mg
abirateron.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 198,65 mg laktosmonohydrat och 6,8 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita till benvita, ovala tabletter (15,9 mm långa x 9,5 mm breda),
präglade med AA250 på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZYTIGA är tillsammans med prednison eller prednisolon indicerat för:

behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)

behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)

behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 000 mg (fyra tabletter på 250 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används ZYTIGA med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Vid mCRPC används ZYTIGA med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling påbörjas, varannan
vecka de första tre
behandlingsmånaderna och däref
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2018
PIL PIL չեխերեն 29-06-2022
SPC SPC չեխերեն 29-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-01-2018
PIL PIL դանիերեն 29-06-2022
SPC SPC դանիերեն 29-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2018
PIL PIL էստոներեն 29-06-2022
SPC SPC էստոներեն 29-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-01-2018
PIL PIL հունարեն 29-06-2022
SPC SPC հունարեն 29-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-01-2018
PIL PIL անգլերեն 29-06-2022
SPC SPC անգլերեն 29-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2018
PIL PIL իտալերեն 29-06-2022
SPC SPC իտալերեն 29-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-01-2018
PIL PIL մալթերեն 29-06-2022
SPC SPC մալթերեն 29-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2018
PIL PIL լեհերեն 29-06-2022
SPC SPC լեհերեն 29-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-01-2018

view_documents_history